Cafer İçin Yardım Eli: Umutlar Yeşeriyor!

0

BEĞENDİM

0

Konya’da yaşayan 6 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası, Levi Cafer Nacak’a (6) İzmir’den yardım eli uzandı. Cafer’in tedavisi için valilik izniyle açılan bağış kampanyasında, İzmirli gönüllülerden Sevilay Hatırnaz önemli rol üstleniyor. Hatırnaz, “Esnafa, çevremize, eşimize dostumuza Cafer’i anlatıyorum. Onlar da sağ olsun geri çevirmiyor, destek oluyor. Bugün de Karabağlar ilçesindeki sanayiye gelip, esnafa kumbara ve zarf dağıttım. Cafer’in ilacı Dubai’de. Cafer, bu yolu biz olmadan bitiremez. Cafer’in bizlere ihtiyacı var” ifadelerini kullandı.

Levi Cafer Nacak, 4 yaşındayken parmak uçlarında yürümeye başladı. Babası Haluk Ramazan Nacak (40), makine mühendisi, annesi Güler Nacak (33) ise çocuk gelişimi öğretmeni. Ailesi, Cafer’i ortopedi doktoruna götürdü ve aşil tendonu kısalığı teşhisi aldı. Ameliyat önerisine olumsuz yanıt veren aile, fizik tedaviye yöneldi. Ancak, fizik tedavi doktoru, çocuğun bir çocuk nöroloji uzmanı tarafından değerlendirilmesi gerektiğini söyledi. İlgili uzman, kanda kreatin kinaz (CK) yüksekliği bulguları sonucunda genetik test istemiş ve 2 ay sonra DMD teşhisi kondu. Haluk Ramazan Nacak, “Teşhis konulduğunda bu hastalığın bir tedavisi yoktu. Birkaç ay sonra ‘Elevidys’ tedavisini öğrendik. O günden itibaren valilik yardım toplama iznine başvurduk ve şu anda fizik tedavi, hidroterapi ve kortizol tedavisi görmekteyiz.” şeklinde sözlerini sürdürdü.

Haluk Nacak, “Cafer, ilkokula yeni başladı ve okumayı öğrendi. İlk öğrendiğimizde doktor, durumu kabullenmemiz gerektiğini söyledi. Çocuk da yanımızda olduğu için biz bir şey anlayamadık. Ancak eve gelince internette araştırma yaptıkça durumumuzun ciddiyetini anladık ve dünyalar başımıza yıkıldı. Ama çocuklarımızı korumak için merdivenli evimizden düz ayak bodrum katına taşındık. Tedaviyi öğrendikten sonra umutlarımız yeniden yeşerdi. Cafer, hastalığı araştırmadan hala hayata umutla bakmakta ve tedavisine kavuşması için elimizden geleni yapmamız gerekiyor. Çok kritik bir zamandayız.” ifadelerini kullandı. Cafer’in parmak uçlarında yürümesi kalıcı hale gelmiş durumda ve kollarında güçsüzlük bulunuyor. Aile, Türkiye genelinde yardım toplama izni alarak çarşıda, pazarda stantlar kuruyor, okullarda zarf dağıtıyor, esnaf dükkanlarına kumbara yerleştiriyor ve sosyal medya üzerinden canlı yayınlarla destek topluyor. SMS ile yardım kampanyası da sürüyor; “CAFER” yazıp 8256’ya gönderildiğinde tüm operatörlerden 50 liralık bağış yapılabiliyor.

Sevilay Hatırnaz, Türkiye’de farklı illerde yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) ve DMD’li çocukların gönüllüsüdür. Hatırnaz, “Kampanya 28 Mart 2025’te başladı ve şu an yüzde 50 düzeyinde. Cafer’in ilacına çok acil olarak gitmesi gerekiyor çünkü DMD’de kas kayıpları kalıcı oluyor. Ama ilacını hemen alırsa hasar minimum seviyede olur ve sıkı bir fizik tedaviyle toparlanabilir. Şu anda okullardan güzel bağışlar geliyor.” dedi. Hatırnaz, okul, kamu kurumları ve kalabalık ortamlarda zarf dağıtımına devam ettiğini vurguladı.

Karabağlar’da mobilya işletmecisi olan Azime Sütgibi, “Cafer’e yardım topladıklarını duyunca gönüllü olarak destek olduk. Çünkü bu bizim de bir çocuğumuz olabilirdi. Çocukların gülen yüzlerini görmek istiyoruz. Bu yüzden destek oluyoruz.” ifadelerini kullandı. Orhan Sütgibi ise, “Biz de elimizden geldi